1. Често използваните твърди лекарствени форми включват прахове, гранули, таблетки, капсули, хапчета, филми и др.
Второ, процесът на синтез на таблетки е: сурови и спомагателни материали - външен бистър - временно съхранение - раздробяване, пресяване - претегляне - смесване, гранулиране - сушене - трансфер на гранули - таблетиране - покритие - сушене, инспекция - включително - - Аутсорсинг - готов продукт; процесът на синтез на капсули е: сурови и спомагателни материали - външно почистване - временно съхранение - раздробяване, пресяване - претегляне - смесване, гранулиране - сушене - трансфер на гранули - пълнене на капсули - полиране на капсули - вътрешна опаковка - аутсорсинг - съхранение на готовия продукт; процесът на синтез на гранули е: сурови и спомагателни материали - външно почистване - временно съхранение - раздробяване, пресяване - претегляне - смесване, гранулиране - сушене - трансфер на гранули - опаковане на гранули - аутсорсинг - съхранение на готовия продукт. Тъй като таблетките, капсулите и гранулите се обработват на един и същ етап преди производството, производствените линии на таблетки, капсули и гранули са подредени в една и съща чиста зона, което може да подобри степента на използване на оборудването и да намали чистата площ. Площ, като по този начин спестявате строителни средства. Три производствени линии на таблетки, капсули и гранули са подредени в една и съща чиста зона. Когато са подредени в равнина, те са подредени в секции според производствения раздел. От сухите гранули те се разделят на три процеса, които съответно са насочени към таблетки, капсули и гранули.
Цел на дизайна Първо, той отговаря на изискванията за индустриално производство на фармацевтични продукти и осигурява оформление според производствения процес на фармацевтични продукти. Второ, „Добрите производствени практики“ (GMP) е основната норма за производството на лекарства и за управление на качеството. Централната идея е, че формата на всяко качество на лекарството се произвежда, а не се тества. Следователно целта на дизайна на растенията е да осигури квалифицирано оформление и разумна производствена площадка за фармацевтично производство, базирана на идеята за GMP. Според проекта на работилницата за твърди препарати, проектът се основава на „Добрите производствени практики” (ревизия от 1998 г.), „Стандартите за проектиране на чисти помещения във фармацевтичната промишленост” (GB50073-2001) и държавата по строителство, пожарогасене и др. и Националната администрация по храните и лекарствата. Защита на околната среда, енергия и други аспекти на нормата. 2.2.4 Принципи на проектиране 1 Оформлението на работилницата трябва да бъде възможно най-близко до човешкото и логистичното пространство и да не се връща обратно в съответствие със съответните стандарти и спецификации за безопасност на GMP и предотвратяване на пожари. И обърнете внимание на рационалността на оформлението, удобния транспорт и късия маршрут. 2 Изберете съвременни производствени технологии и оборудване в страната и чужбина, за да подобрите качеството на продукта и ефективността на производството. 3 пречистване климатик и комфортна климатична система може ефективно да контролира мократа температура; усъвършенстван процес на производство на вода, качеството на водата отговаря на изискванията. 4 Спазвайте стриктно настоящите разпоредби за безопасност и приемете различни ефективни и ефективни мерки за предотвратяване и лечение на злополуки